在酶聯免疫實驗操作中，加樣是的項步驟，這步驟在整個實驗中都有著很大的影響。近日，我司技術針對這問題作出分析整理；加樣步驟問題應如何解決處理：

一 、加樣問題的可能原因

1.血清(qing)或血漿標本分(fen)離不好即進行加樣(yang)；

2.手(shou)工操作(zuo)中，加(jia)樣板過多(duo)造成加(jia)樣后放入孵箱等待時間過長(特別是室(shi)內(nei)溫度較(jiao)高時)；

3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。

二、解決方法

1.標(biao)本(ben)(ben)為(wei)血清：將血液先自然存(cun)放1-2小時(shi)(shi)后(hou)，再用(yong)(yong)3000rmp離(li)心(xin)15分(fen)(fen)鐘；標(biao)本(ben)(ben)為(wei)血漿：必(bi)須使用(yong)(yong)含(han)抗凝劑的(de)血液標(biao)本(ben)(ben)收(shou)集管，采血后(hou)必(bi)須立(li)即(ji)顛倒采血管混(hun)合5-10次，放置段時(shi)(shi)間后(hou)，3000rpm離(li)心(xin)15分(fen)(fen)鐘；若在幾天內(nei)(nei)檢測，可放在2-8℃冰箱(xiang)中，若要(yao)貯存(cun)，則置于(yu)-20℃的(de)低溫冰箱(xiang)內(nei)(nei)。

2.加樣后及時放入(ru)孵(fu)箱。

3.加酶試劑后(hou)用吸(xi)水紙(zhi)在酶標板表面輕拭吸(xi)干。

4.如果采用AT或其(qi)他全自動(dong)加(jia)樣，選擇FAME或其(qi)他后處理(li)儀器加(jia)酶(mei)試劑。

5.標本較多時，請分批操作。

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