人ELISA試劑盒的原理及優勢：

1、ELISA是(shi)以免(mian)疫(yi)學反(fan)應為基礎(chu)，將抗(kang)原、抗(kang)體的(de)(de)特一興反(fan)應與(yu)酶對底物的(de)(de)催化作用相(xiang)結(jie)合(he)起來(lai)的(de)(de)一種(zhong)敏感(gan)性的(de)(de)試驗技(ji)術。

2、由于抗(kang)原(yuan)、抗(kang)體的(de)反應在(zai)一種(zhong)(zhong)固相(xiang)載體──聚ben乙烯微量滴定(ding)板的(de)孔中(zhong)進行，每(mei)加(jia)入一種(zhong)(zhong)試劑孵育后，可通過洗滌除去(qu)多余的(de)游離反應物(wu)，從(cong)而包正試驗結果的(de)特一興與穩定(ding)性。

3、Elisa生物(wu)試(shi)驗是一種敏感(gan)性高，重復(fu)性好的實驗診斷方(fang)法。由(you)于其試(shi)劑穩定、易保存，操(cao)作簡便(bian)，結(jie)果判斷較(jiao)客觀等因素，已(yi)廣泛應用(yong)在免疫(yi)學檢(jian)驗的各領域中。

4、ELISA檢測(ce)試劑盒適用于體外定性檢測(ce)人血清(qing)或(huo)血漿中(zhong)的抗人類戊型(xing)IgM抗體ELISA檢測(ce)。

5、ELISA的(de)基礎是抗(kang)原(yuan)(yuan)或(huo)抗(kang)體(ti)的(de)固相化及(ji)抗(kang)原(yuan)(yuan)或(huo)抗(kang)體(ti)的(de)酶(mei)標記(ji)。結合在(zai)固相載體(ti)表面的(de)抗(kang)原(yuan)(yuan)或(huo)抗(kang)體(ti)仍保(bao)持其免(mian)疫(yi)學活性，酶(mei)標記(ji)的(de)抗(kang)原(yuan)(yuan)或(huo)抗(kang)體(ti)既(ji)保(bao)留其免(mian)疫(yi)學活性，又保(bao)留酶(mei)的(de)活性。

6、人ELISA試劑盒在測(ce)定時，受檢標(biao)本（測(ce)定其中(zhong)的(de)(de)抗(kang)體(ti)或(huo)抗(kang)原(yuan)）與(yu)固(gu)相載體(ti)表面的(de)(de)抗(kang)原(yuan)或(huo)抗(kang)體(ti)起(qi)反應。用(yong)洗滌的(de)(de)方法(fa)使固(gu)相載體(ti)上(shang)形成的(de)(de)抗(kang)原(yuan)抗(kang)體(ti)復(fu)合(he)物與(yu)液(ye)體(ti)中(zhong)的(de)(de)其他(ta)物質分開(kai)。

7、再加入(ru)酶標記(ji)的(de)抗原或抗體(ti)，也通過反(fan)應而結合(he)在固(gu)相載體(ti)上。此(ci)時固(gu)相上的(de)酶量(liang)與標本中受檢物質的(de)量(liang)呈一定的(de)比(bi)例。

8、加入酶(mei)反(fan)應的底物后，底物被酶(mei)催化(hua)成為有色(se)(se)產物，產物的量與(yu)標本中受檢物質的量直(zhi)接相關，故可根據呈色(se)(se)的深淺進行定(ding)性或(huo)定(ding)量分析。

9、由于(yu)(yu)酶的催化效率(lv)快，間接地放(fang)大了(le)免(mian)疫反應(ying)的結果，使測定(ding)方法(fa)達到gao的敏感度。ELISA可(ke)用于(yu)(yu)測定(ding)抗(kang)原，也可(ke)用于(yu)(yu)測定(ding)抗(kang)體(ti)。

10、然而，影響(xiang)Elisa試驗結果的因素(su)很多，故(gu)加強(qiang)各個環節才能(neng)充分發揮其方法學的優點。

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