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elisa試劑盒 實驗誤差概率如何縮小？在操作的過程中，我們除了需要多點細心之外，還有一些需要重點注意的地方：

方面一：檢驗技(ji)師(shi)

應具備從事實驗(yan)(yan)室操作(zuo)的(de)基本素質和實踐經驗(yan)(yan)。能(neng)熟練(lian)操作(zuo)實驗(yan)(yan)儀器(qi)、器(qi)械，具有一定(ding)總結和分(fen)析問題的(de)能(neng)力，對實驗(yan)(yan)中出現的(de)意外情況能(neng)及時妥(tuo)善(shan)解決。

方面二(er)

使用校對(dui)過的微量(liang)移(yi)液器(qi)，排除(chu)自然誤差。移(yi)液器(qi)準確(que)與(yu)否對(dui)定量(liang)檢測尤為(wei)重(zhong)要。

方面三：仔細閱讀說明書

嚴格按(an)照說明(ming)書要求進行規范化(hua)操(cao)作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改(gai)進的地(di)方，反(fan)復試驗確定成立后才(cai)能改(gai)進。

方面四：洗滌

洗板酶結合物本底顯(xian)色會呈(cheng)現(xian)(xian)(xian)假陽性(xing)(xing)。洗滌液要新(xin)鮮，現(xian)(xian)(xian)用現(xian)(xian)(xian)配，陳舊的洗滌液會出現(xian)(xian)(xian)本底增(zeng)高現(xian)(xian)(xian)象，也可能(neng)出現(xian)(xian)(xian)假陽性(xing)(xing)。

方面(mian)五：嚴控反(fan)應時(shi)間

反(fan)(fan)應(ying)時間(jian)過長，酶失活；反(fan)(fan)應(ying)時間(jian)過短，酶結合物(wu)(wu)不(bu)能與血清中的微生物(wu)(wu)抗(kang)原抗(kang)體(ti)充(chong)分結合，生成物(wu)(wu)結構松(song)散不(bu)牢固，容易洗掉，都可能造成假(jia)陰性(xing)。

方面(mian)六

注意ELISA試劑(ji)盒(he)保存期(qi)(qi)，過保存期(qi)(qi)的試劑(ji)不能使用。

方(fang)面七：評(ping)估試(shi)劑(ji)的(de)實用性

試(shi)劑(ji)的穩(wen)定(ding)與否(fou)，對準確率(lv)的高低到頭重要(yao)。在(zai)試(shi)劑(ji)啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試(shi)驗，判定(ding)試(shi)劑(ji)符合要(yao)求后方(fang)可(ke)使用。

方(fang)面八：嚴格(ge)掌握顯色時(shi)間

顯(xian)色(se)(se)時間(jian)(jian)過(guo)短(duan)，加入終(zhong)止液反應終(zhong)止后(hou)，底物(wu)結(jie)合物(wu)的量過(guo)少，易出現假(jia)陰性。超過(guo)顯(xian)色(se)(se)要求時間(jian)(jian)后(hou)顯(xian)色(se)(se)，應判為(wei)假(jia)陽性，這(zhe)可能與(yu)試(shi)劑(ji)本身有關(guan)。加顯(xian)色(se)(se)劑(ji)后(hou)立(li)即顯(xian)色(se)(se)，不可報陽性，這(zhe)可能是本底顯(xian)色(se)(se)的結(jie)果。

方面九：加樣要準確、快速

如果加樣(yang)(yang)不(bu)(bu)準確(que)(que)，酶生成(cheng)物(wu)的量不(bu)(bu)能確(que)(que)定，ELISA試(shi)劑盒 直接影響顯色(se)結果。顯色(se)的深淺及A值的測定與(yu)加入顯色(se)劑和終(zhong)止液的量有關，所以加樣(yang)(yang)應慎重。要求在(zai)(zai)一定時(shi)間(jian)內加樣(yang)(yang)完畢的實驗，如果加樣(yang)(yang)遲緩(huan)，便出現誤(wu)差(cha)，而且試(shi)劑長時(shi)間(jian)暴(bao)露在(zai)(zai)外，尤其(qi)室(shi)溫過高時(shi)，保存期會(hui)縮短甚至失效(xiao)。

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